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康方生物2亿美元授权默沙东的CTLA-4单抗进入III期临床

Akesobio 康方生物Akeso
2024-09-09
2021616日,康方生物(9926.HK透露公司以2亿美元总对价授权给默沙东的CTLA-4单抗已经进入III期临床研究阶段,该CTLA-4单抗+Keytruda的联合疗法(MK-1308A)联合Lenvima对比Keytruda联合Lenvima一线治疗晚期肾透明细胞癌(ccRCC)的疗效和安全性III期临床研究已经启动公司已收到该药相应的里程碑款项。

2015年,康方生物以2亿美元总对价将公司自主研发的CTLA-4单抗授权给默沙东,默沙东获得了该药物的全球独家开发和销售权,该CTLA-4单抗被命名为Quavonlimab(MK-1308)。

目前,该CTLA-4单抗已经成为默沙东重要的肿瘤管线产品。根据默沙东在2021 ASCO举办的投资者电话会议,Quavonlimab和Keytruda的联合疗法(MK-1308A)已经在包括肾癌,肝癌,高度微卫星不稳定结直肠癌和黑色素瘤在内的5个癌种的6项研究中进行了疗效评估,该联合疗法治疗晚期实体瘤的数据尤其令人鼓舞。


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