近年来，通过使用发射上百种不同颜色光的成像探针，连接细胞空间信息关系（如形态或迁移行为）的高级基因检测技术将获得了快速发展。美国哈佛大学麻省总医院的Seok-Hyun Yun等人回顾了使用发光剂来标记细胞，并跨不同分析平台用光学显微镜跨不同分析平台追踪细胞的发展历程。大多数研究方法（如基于抗体的荧光检测）只能提供少量用于追踪细胞的颜色。近期的研究结果显示，使用一种所谓的“激光粒子”（即砷化镓类材料制成的微型圆盘）探针可以大幅增加用于追踪细胞的颜色。实验表明，二氧化硅包裹的激光粒子可以轻易被多种类型的细胞吸收，并发射出400多种不同的颜色，即使在在密集的散射组织中也能追踪细胞。
图a. 组织成像提供细胞相对于其他细胞及其环境的位置信息，以及观察细胞在其自然环境中的动态行为。图b. 生物分子可以用高分辨率荧光成像在原位成像，但需要有限的多路复用。蛋白质可以用免疫荧光成像。荧光原位杂交能够成像目标核酸，包括DNA和RNA。荧光原位测序能够成像非靶向转录组mRNA表达。图c. 激光显微解剖和光活化/光转换可以选择下游分子分析感兴趣的特定细胞。组织切片的空间条形码可以实现高通量的空间转录组学，但不是在单细胞分辨率。https://www.nature.com/articles/s41377-019-0183-5
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☞本文编辑：张光
☞文章来源：Light
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