「创新的复利」医疗健康专场回顾：做Me Different式创新｜Sequoia Event
「创新的复利」Sequoia Talk
医疗专场回顾
脑机接口
杨云霞
红杉中国合伙人
从投资的视角，我们将医疗健康看作一个能够穿越周期的长青行业，它是需要通过不断迭代、正反馈累积，最终带来技术变革性进步的领域。这其中，脑科学领域的相关创新就是一个非常值得期待的方向。
虽然目前我们仍对大脑的运作机理知之甚少，但我们很高兴地看到，科学的演进正不断为我们提供新的探索手段和工具，帮助我们更好地解码人类大脑的奥秘、探索大脑的星辰大海。
黄肖山博士
博睿康CEO
脑机接口绝对不是天方夜谭。钱学森在 1992 年给国家863计划智能计算机主题专家组的信中讲道：“奋斗目标不是中国智能计算机，而是人、机结合的智能计算机体系。”而我们在做一系列应用的过程中，也清晰地认识到脑机接口的中心是人。一方面，脑机接口技术能够帮助人们更好地做交互；另一方面，这个过程中人也能得到多个方面的提升，塑造更好的自己。
医疗AI
杨云霞
红杉中国合伙人
AI技术应用在脑结构性疾病治疗这一领域，具备很大的优势和可深度挖掘空间。这也意味着，我们需要用长远的眼光看待这一领域的发展，重视小创新的长期价值。只有企业保持持续的创新活力，才能为技术创新、产品创新的生命力提供保障，真正为人类社会做有价值的贡献。
吕怡然
艾柯医疗创始人、CEO
作为一个国产企业，我们不能只依赖于政策，最后还是要看产品、看服务。所以我们在思考创新时，必须要思考比行业标杆更有突破性的创新。以艾柯医疗在密网支架产品上的突破为例，这个突破是把一个手动档的汽车变成了自动档的汽车，只有做到这种级别的创新时，才能拥有强大的竞争力。我们的使命是给医生提供更有效、更可靠、更安全的产品来帮助医生完成手术，而只有显著的突破性创新，才能够惠及更多医生和患者。
秦岚
强联智创创始人、董事长
医疗AI领域跟传统医疗领域最不一样的一点，就是我们不是在进口已经有很好的产品的基础上来做国产替代的创新，在医疗AI领域我们几乎是跟全球的同行们在同一个起跑线上开始起跑的。强联智创也是经过将近七八年的研发，走了很多弯路，才让全国第一个AI+治疗的产品取得监管和临床的认可，在国家药品监督管理局取得创新医疗器械的三类证。做原创产品的难点不仅在于我们如何为临床治疗的痛点找到解决方案，更在于如何对产品的效能和价值进行验证，让我们得到临床使用者、行业里其他企业以及投资机构的认可。只有把整个行业带起来的时候、越来越多的从业者愿意投身进来的时候，整个市场才能真正地变大、变多元、变活跃，有更大机会的发展。作为第一个冲出来走到头部的企业，一定要肩负起行业责任，坚定地往前走。
创新药
顾翠萍
红杉中国董事总经理
回顾人类发展历程，每一段历史上都或多或少存在公共卫生问题，不同时期的问题也给人类生存、社会发展带来了不同的挑战。幸运的是，我们也看到了一批批新药研发创新企业针对这一问题的解决，做了许多新药物、新疗法的探索。我们一直认为医疗创新是一个非常有温度的事业，因为所有的创新、所有的药，最后都是为了更好地服务于人、服务于社会。
洪志博士
腾盛博药董事长兼首席执行官
腾盛博药在思考布局时，更看重如何实现“Me Different”，即我们如何能给患者一个全新的治疗方案、全新的选择。我们不一定是The Best，但必须是Very “Me Different”，就可能在其中满足某些患者非常具体的一些需求，我们认为这是一个更值得思考的方式。我们希望通过一个非常“Me Different”的Approach，为患者创造更新的治疗方案，这是我们在传染性疾病和中枢神经系统疾病领域布局的主要原因之一。
顾翠萍
红杉中国董事总经理
医药创新领域有一个 “双十定律”，即生物医药企业研发一种创新药的完整周期至少10年，花费也高达10亿美金。不仅如此，药物的临床试验阶段失败率也很高，几乎达到约90%。而AI技术的介入，为医药研发创造了新的途径。所以对医药健康领域的科技创新者而言，现在是一个非常好的时代。
温书豪博士
晶泰科技董事长
人工智能药物研发已经是一个必然的趋势，但这个过程肯定不是一蹴而就的。如果我们回头看一些别的行业，会发现互联网也经过好几轮的浮沉，最终沉淀出几个最有价值的方向。我相信人工智能药物行业同样需要一定时间的积累和沉淀，并有机会成为新的基础设施。此外，我们永远要强调一个观点，并不是说人工智能会替代人，专家人才始终是非常重要的。药物研发专家的角色就像艺术家，他们需要用最好的乐器去谱写最好的乐章。
基因编辑
汉江
红杉中国董事总经理
基因编辑技术给予了我们改变生物遗传密码的机会，给数百万计的遗传性疾病患者带来了新治疗的希望。目前，我们一方面看到了基因编辑技术在临床中的积极疗效，另一方面也观察到了存在的一些挑战。在这个令人振奋的新领域，我们同样需要不断创新，持续寻找与变革基因编辑的方法，创造更加安全与高效的治疗方案，造福人类。
牟晓盾博士
正序生物首席执行官
基因编辑技术是21世纪生命科学最重要的技术之一，而基因编辑工具的出现让我们可以编辑和改变我们的遗传物质，也让这些遗传类疾病有了完全治愈的可能。碱基编辑技术是CRISPR系统上的一个飞跃性迭代。如果说CRISPR/Cas9是一把剪刀，需要通过把DNA双链剪断才能进行编辑，那Base Editing碱基编辑技术就是一支笔，在完全保证DNA双链完整性的同时就可以对错误的碱基进行校正，可以说是实现了“化刀为笔”的精确修复。碱基编辑技术从根本上解决了前几代基因编辑技术引发DNA双链断裂而造成的大片段染色体缺失、染色体易位等源头问题，在人类疾病治疗的应用上，其安全性和成药性都有本质的提升。有一个具象的比喻，碱基编辑把基因编辑从风险性高的开胸手术变成了简易安全的微创手术，精准修复，降低风险。碱基编辑疗法可以真正达到“一次治疗，终身治愈”的效果。基于正序生物以变形式碱基编辑器（tBE）为代表的自主IP碱基编辑体系和经验丰富的CMC、质量和临床团队，我们有信心帮助患者从源头上修正基因变异，续写美好未来。
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